2026-09-29
当一位常年站在手术台前的医生，走进内镜设备的“诞生现场”，会发生什么奇妙的化学反应？
2026年4月20日，来自加州大学圣地亚哥医学中心（UC San Diego Health）的泌尿外科专家Dr. Seth K. Bechis, MD, MS参访宏济医疗。这不仅是一场常规的跨国交流，更是一场面向临床与研发制造的跨界深度对话，从中催生新的创新方向。
从研发到生产：一位临床医生的“第一视角”
长期以来在医疗器械行业，医生的反馈是产品迭代的重要方向来源之一，但多集中于使用体验层面，较少参与到制造与结构实现的具体环节。
而这一次，这一边界被向前推进。
在参观宏济医疗的研发与实验室中，Dr. Bechis关注的，不止于宏观技术路径，还有许多细节：超细软镜插入管韧性如何保障？操控反馈是否稳定可预期？
这些问题共同指向同一个方向——在复杂临床场景中，设备是否“可被信任”。
如果说研发部及实验室是理解“设计如何成立”，那么生产车间则让Dr. Bechis第一次真正“看见”产品如何被实现。
在生产车间，他停留了远比预期更长的时间。镜体装配、关键结构封装、工序之间的衔接逻辑……这些通常对临床“不可见”的环节，被逐一拆解。
“我几乎没有机会看到这些。”Dr. Bechis说道。
但正是在这些细节里，他开始重新理解一些“使用体验的来源”——为什么某些器械更顺手，为什么某些结构更稳定。
这种从“结果”回到“过程”的观察，带来的不是简单认知补充，而是一种结构性的反推能力：设计不再是黑箱，而成为可以被理解、甚至被参与的过程。
两小时新品测试背后：从“单品体验”到“系统判断”
在新品体验环节，交流进入更具“临床语言”的阶段。
Dr. Bechis集中体验了宏济医疗泌尿领域的负压吸引鞘、控温控压灌注泵、控温控压一次性电子输尿管软镜等一系列新品，整个体验持续近两个小时。
不同于简单体验，Dr. Bechis对每一款产品进行了系统化的模拟操作测试，围绕通道表现、灌注稳定性、视野清晰度及操作流畅度等关键维度展开评估，并在此过程中对比市场上的不同产品探讨，对宏济医疗在“压力控制”与“温度管理”等关键维度上的设计前瞻性表示充分肯定。
参访过程中Dr. Bechis基于其临床经验提出的多项建议，已被记录并纳入后续产品优化讨论之中。
一根6.3Fr软镜，为什么值得被反复讨论？
在随后的采访环节中，Dr. Bechis进一步分享了其对宏济医疗产品的使用感受及当前泌尿内镜领域的发展趋势。
Dr. Bechis指出，随着结石手术复杂度不断提升，临床对内镜设备的要求正从“可用”转向“精准可控”，尤其是在复杂解剖结构（如肾下盏结石、肾盏憩室等）中，器械的通过性、偏转能力与操控稳定性尤为关键。
在具体产品体验上，Dr. Bechis对宏济医疗HU30M（6.3/3.6 Fr）一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管给予高度评价，认为其小直径带来的低创伤通过性，使其在无需置入输尿管鞘或支架的场景中具有明显优势；同时，该产品在保持纤细尺寸的同时，仍具备良好的韧性、偏转能力与外部旋转功能，使其在复杂路径导航中具备更高灵活性与可达性。
谈及技术趋势，Dr. Bechis认为，泌尿内镜正进入以“吸引与清除”为核心的新阶段，通过负压与流体控制实现更彻底的结石清除，将成为未来重要方向；与此同时，行业也将持续向“小型化”发展，包括更细镜体与更小通道鞘的组合，以减少创伤并提升患者体验。
当临床专家不再只是“使用者”，而开始进入研发与制造的前端；当工程团队不再只解决技术问题，而开始理解真实手术路径——产品就不再是单向输出的结果，而成为一种“共建产物”。
在一个越来越强调系统能力与临床适配性的时代，这种双向机制，或许才是更具确定性的竞争力。